Patent highlights: enfermedades cardiovasculares

Martín Pérez-Santos¹ iD*

Coordinación de Transferencia de Tecnología, Centro Universitario de Vinculación y Transferencia de Tecnología, Vicerrectoría de Investigación y Estudios de Posgrado, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México. *martin.perez@correo.buap.mx

http://doi.org/10.5281/zenodo.5089140

Bajar cita (RIS): Pérez-Santos, 2018 AyTBUAP 3(9): 39-41

Editado por: Jesús Muñoz-Rojas (Instituto de Ciencias, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla)

Fecha de publicación: 22 de marzo de 2018

EOI: https://eoi.citefactor.org/10.11235/BUAP.03.09.09

URI: https://hdl.handle.net/20.500.12371/9215

Referencia: Pérez-Santos M. Patent highlights: enfermedades cardiovasculares. Alianzas y Tendencias BUAP [Internet]. 2018;3(9):39–41. Available from: https://www.aytbuap.mx/publicaciones#h.quml76j5dnxi

RESUMEN

Revisión corta sobre patentes relacionadas con enfermedades cardiovasculares.

Palabras clave: aplicación; cardiovascular; patentes científicas.

ABSTRACT

Short review about patents related to cardiovascular diseases.

Keywords: application; cardiovascular; scientific patents.

EXTRACTOS MARINOS CONTENIENDO FOSFOLIPIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES [1]

Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte a nivel mundial, con un 31 % de las muertes registradas en todo el mundo. Su alta incidencia es debido a factores de riesgo del comportamiento humano, como el consumo de tabaco, dietas malsanas y obesidad, inactividad física o consumo nocivo de alcohol. Su tratamiento y/o prevención esta basado en el uso terapéutico de ácido acetilsalicílico, beta bloqueadores, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y estatinas. Sin embargo, es necesario el desarrollo continuo de nuevos fármacos. Bajo de tónica, la empresa Neptune Technologies & Bioressources Inc., una compañía canadiense con enfoque para brindar soluciones nutricionales, registro la solicitud de patente arriba indicada. Dicha patente describe un proceso de obtención de un extracto libre de enzima del crustaceo krill (Euphasia superba y Euphasia pacifica),

con un alto contenido de ácido eicosapentanoico, ácido docosahexanoico, ácido linoleico, ácido α-linoleico, ácido araquidonico, ácido oleico, ácido palmitico, ácido palmitoleico, ácido estearico, fosfatidilcolina, fosfatidilinositol, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, esfingomielina, colesterol, triglicéridos, monoglicéridos, α-tocoferol, astaxantina, cantaxantina, β-caroteno, zinc y selenio. El método de obtención de dicho extracto se basa en la extracción selectiva de la fracción rica en lípidos mediante el uso secuencial de los solventes acetona y un alcohol (etanol, isopropanol o t-butanol). Al probar el extracto en un grupo de pacientes con hiperlipidemia (principal factor causante de la ateroexderosis), mediante un esquema de 6 cápsulas diarias (800 mg de extracto de kril/cápsula) durante 2 meses, se concluyó que el tratamiento provocó una disminución del colesterol (15%), triglicéridos (15%), LDL (13%), Colesterol/HDL (14%), y un aumento de HDL (8%), y por consecuencia un efeccto benéfico sobre el paciente.

TERAPIA PARA ATERIOSCLEROSIS MEDIANTE LA HIDRÓLISIS DE LÍPIDOS [2]

La arterioesclerosis es una afección que puede derivar en problemas de arterias coronarias, carótidas, y/o periféricas. Esta se presenta tras la formación de una placa acumulada dentro de las arterias, la cual está compuesta de grasa, colesterol, calcio y otras sustancias que se encuentran en la sangre. Con el tiempo, esta placa se endurece y angosta las arterias, lo que el flujo de sangre rica en oxígeno. Su tratamiento incluye la administración de estatinas para disminuir el colesterol, así como intervenciones quirúrgicas que permiten el ensanchamiento de las arterias obstruidas por la placa. Diversas técnicas se ha desarrollado para eliminar la placa. Por ejemplo, Children's Hospital Medical Center, un hospital ubicado en el tercer lugar entre todos los hospitales "Honor Roll" EE. UU., registro la solicitud de patente arriba indicada sobre una terapia para eliminar lípidos. La terapia está basada en el hallazgo de que la deficiencia de la enzima lipasa ácida lisosomal humana tiene una relación directa en el proso de aterosderosis. La administración de lipasa ácida lisosomal humana, o un homólogo de la misma, en ratones con aterosderosis elimina las lesiones tempranas ostiales aórticas y coronarias, y reduce el tamaño lesional en la enfermedad avanzada. En comparación con los ratones control, los ratones tratados con lipasa ácida lisosomal humana tuvieron niveles reducidos de ásteres de colesterol en plasma y niveles reducidos de colesterol y triglicéridos hepáticos. Ello indica que la enzima puede afectar la aterogénesis mediante el direccionamiento de macrófagos lesionados con una disminución resultante de ásteres de colesterol y triglicéridos dentro de los lisosomas de los macrófagos en las lesiones, o por provocar efectos sistémicos que reducen la liberación de ester de colesterol y triglicéridos en el hígado, lo que posiblemente conlleve una producción reducida de VLDL y LDL.

UTILIZACIÓN DE MOLÉCULAS DE UNIÓN A SEMAFORINA-4D PARA EL TRATAMIENTO DE ATEROSCLEROSIS [3]

La Semaforina-4D es una proteína transmembranal expresada homodiméricamente en la membrana celular de linfocitos T. Derivado de que la aterosclerosis es un proceso inflamatorio que involucra la participación de macrófagos y linfocitos sobre la regulación de la formación de la placa aterosderótica, se ha propuesto que la Semaforina- 4D puede afectar el crecimiento de la misma. En este sentido, la empresa Vaccinex registro una solicitud de patente relacionada a un anticuerpo monoclonal anti-Semaforina-4D, VX15/2503. Para probar el potencial como un inhibidor de la placa aterosderótica, el anticuerpo fue administrado a ratones espontáneamente hiperlipidémicos con deficiencia ApoE, mediante un esquema de administración intraperitoneal de 0.6 mg de anticuerpo por ratón, una vez al día, durante 12 semanas. Una vez terminado el tratamiento, las aortas de los ratones sacrificados fueron diseccionadas para teñir los depósitos lípidos (áreas sudanofílicas). Los resultados muestran que los animales tratados con dicho anticuerpo presentaron una menor cantidad de áreas sudanofílicas lo que demuestra una participación de Semaforina-4D en el proceso de formación de la placa aterosderótica. Asimismo, la inactivación, por el anticuerpo VX15/2503, de Semaforina-4D conllevo una disminución en la neovascularización y un bloqueo de la migración de células progenitoras endoteliales hada la placa aterosderótica, evitando con ello el crecimiento de la placa.

REFERENCIAS

[1] Solicitud de patente US2017224742, Phospholipid- containing marine extracts for treatment of cardiovascular diseases (Inventor: Tina Sampalis; Solicitante: Neptune Technologies & Bioressources, Inc., USA; publicado: 10 de Agosto, 2017).

[2] Solicitud de patente US2017296631, Lipid hídrolysis therapy for atherosderosis and related diseases (Inventor: Gregory Grabowski y Du Hong; Solicitante: Children's Hospital Medical Center, USA; publicado: 19 de Octubre, 2017).

[3] Solicitud de patente US2015104462, Use of Semaphorin-4D Binding Molecules for Treatment of Atherosclerosis (Inventor: Maurice Zauderer; Solicitante: Vaccinex, Inc, USA; publicado: 16 de Abril, 2015).